Clinical relevance of brain atrophy subtypes categorization in memory clinics
Alzheimer's & Dementia. 2020-12-15; 17(4): 641-652
DOI: 10.1002/alz.12231
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Planche V(1), Bouteloup V(2), Mangin JF(3), Dubois B(4), Delrieu J(5), Pasquier F(6), Blanc F(7), Paquet C(8), Hanon O(9), Gabelle A(10), Ceccaldi M(11), Annweiler C(12), Krolak-Salmon P(13), Habert MO(14), Fischer C(3), Chupin M(15), Béjot Y(16), Godefroy O(17), Wallon D(18), Sauvée M(19), Bourdel-Marchasson I(2)(20), Jalenques I(21), Tison F(1), Chêne G(22), Dufouil C(22); the MEMENTO Study group..
Author information:
(1)Univ. Bordeaux, CNRS UMR 5293, Institut des Maladies Neurodégénératives,
Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Pôle de Neurosciences Cliniques,
CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
(2)Univ. Bordeaux, Inserm U1219, Institut de Santé Publique, d’Epidémiologie et
de Développement (ISPED), Bordeaux, France.
(3)Univ. Paris-Saclay, CEA, CNRS, Baobab, Neurospin, CATI multicenter
neuroimaging platform, Gif-sur-Yvette, France.
(4)Sorbonne-Université, Service des maladies cognitives et comportementales et
Institut de la mémoire et de la maladie d’Alzheimer (IM2A), Hôpital de la
Salpêtrière, AP-PH, Paris, France.
(5)Departement de Gériatrie, Univ. Toulouse, Inserm U1027, Gérontopôle, CHU
Purpan, Toulouse, France.
(6)Univ. Lille, Inserm U1171, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, CHU
Lille, DISTAlz, Lille, France.
(7)ICube laboratory, Departement de Gériatrie, Univ. Strasbourg, CNRS, UMR 7357,
Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Centre Mémoire de
Ressources et de Recherches, Strasbourg, France.
(8)Univ. Paris, Inserm U1144, Groupe Hospitalier Lariboisière Fernand-Widal,
AP-HP, Paris, France.
(9)Univ. Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, EA 4468, Service de Gériatrie,
AP-HP, Hôpital Broca, Paris, France.
(10)Département de Neurologie, Univ. Montpellier, i-site MUSE, Inserm U1061,
Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Pôle de Neurosciences, CHU de
Montpellier, Montpellier, France.
(11)Département de Neurologie et de Neuropsychologie, Univ. Aix Marseille, Inserm
UMR 1106, Institut de Neurosciences des Systèmes, Centre Mémoire de Ressources et
de Recherches, AP-HM, Marseille, France.
(12)Département de Gériatrie, CHU d’Angers, Univ. Angers, UPRES EA 4638, Centre
Mémoire de Ressources et de Recherches, Angers, France.
(13)Univ. Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences
de Lyon, Centre Mémoire Ressource et Recherche de Lyon (CMRR), Hôpital des
Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
(14)Laboratoire d’Imagerie Biomédicale, Sorbonne-Université, CNRS, Inserm, CATI
multicenter neuroimaging platform, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Médecine
Nucléaire, Paris, France.
(15)Sorbonne-Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, CATI multicenter
neuroimaging platform, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris,
France.
(16)Univ. Bourgogne, EA7460, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, CHU
Dijon Bourgogne, Dijon, France.
(17)Laboratoire de Neurosciences Fonctionnelles et Pathologies, Univ. Picardie,
UR UPJV4559, Service de Neurologie, CHU Amiens, Amiens, France.
(18)Departement de Neurologie, Univ. Normandie, UNIROUEN, Inserm U1245, CNR-MAJ,
CHU de Rouen, Rouen, France.
(19)Centre Mémoire de Ressources et de Recherches Grenoble Arc Alpin, Pôle de
Psychiatrie et Neurologie, CHU Grenoble, Grenoble, France.
(20)Univ. Bordeaux, CNRS UMR 5536, Centre de Résonance Magnétique des Systèmes
Biologiques, Pole de gérontologie clinique, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
(21)Univ. Clermont Auvergne, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, CHU
de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
(22)Univ. Bordeaux, Inserm U1219, Institut de Santé Publique, d’Epidémiologie et
de Développement (ISPED), Pôle de Sante Publique, CHU de Bordeaux, Bordeaux,
France.
INTRODUCTION: The clinical relevance of brain atrophy subtypes categorization in
non-demented persons without a priori knowledge regarding their amyloid status or
clinical presentation is unknown.
METHODS: A total of 2083 outpatients with either subjective cognitive complaint
or mild cognitive impairment at study entry were followed during 4 years (MEMENTO
cohort). Atrophy subtypes were defined using baseline magnetic resonance imaging
(MRI) and previously described algorithms.
RESULTS: Typical/diffuse atrophy was associated with faster cognitive decline and
the highest risk of developing dementia and Alzheimer’s disease (AD) over time,
both in the whole analytic sample and in amyloid-positive participants.
Hippocampal-sparing and limbic-predominant atrophy were also associated with
incident dementia, with faster cognitive decline in the limbic predominant
atrophy group. Lewy body dementia was more frequent in the hippocampal-sparing
and minimal/no atrophy groups.
DISCUSSION: Atrophy subtypes categorization predicted different subsequent
patterns of cognitive decline and rates of conversion to distinct etiologies of
dementia in persons attending memory clinics.
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